TruSight Oncology 500：堪稱組織樣本多維度變異檢測的 “全能選手"。它靶向覆蓋 523 個腫瘤相關(guān)基因 ，能全面檢測單核苷酸變異（SNV）、插入缺失（Indel）、拷貝數(shù)變異（CNV）、基因融合這四大變異類型，還支持微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）與腫瘤突變負荷（TMB）計算。僅用這一個試劑盒，就可完成腫瘤分子分型所需的核心檢測內(nèi)容，極大提升實驗效率。其靈敏度極為出色，采用 “超覆蓋度探針" 設(shè)計，每堿基覆蓋 30 - 50 條探針，針對 FFPE 組織樣本中低至 0.5% 等位基因頻率（VAF）的突變，檢出率穩(wěn)定高達 98%，假陽性率＜0.1%。同時，該試劑盒對臨床 FFPE 樣本高度適配，配備 TruSeq FFPE DNA Repair Mix 修復(fù)模塊，可修復(fù)甲醛固定導(dǎo)致的 DNA 交聯(lián)與斷裂，修復(fù)效率達 80%，支持低至 40ng 的 DNA 用量以及 40 - 80ng 的 RNA 用量 ，即使面對降解嚴(yán)重（DNA 片段＜100bp、RNA 完整性數(shù) RIN≥2.0）的 FFPE 樣本，仍能保持 85% 以上的檢測成功率 ，解決了臨床珍貴樣本檢測難題。

TruSight Oncology 500 ctDNA v2：是液體活檢低頻突變捕獲的 “精準(zhǔn)利器" 。針對循環(huán)腫瘤 DNA（ctDNA）含量低、干擾因素多的特性，它基于分子標(biāo)識符（UMI）技術(shù)，對血漿中 0.2% VAF 的 SNV 檢出率≥95%，分析特異性≥99.995%（針對≥0.5% VAF 小變異） ，僅需 4mL 血漿即可提取 20ng 循環(huán)游離 DNA（cfDNA）完成檢測 。該試劑盒還具備強大的抗干擾能力，試劑體系添加血紅蛋白清除劑與游離 RNA 酶，可去除血漿中 90% 以上的血紅蛋白（避免抑制 PCR 反應(yīng)）與游離 RNA（減少非特異性擴增），在溶血樣本（血紅蛋白濃度＞5g/L）中的檢測成功率仍達 90% 。從核酸純化到變異報告僅需 3 - 4 天，文庫制備可在 1 天內(nèi)完成，搭配 Illumina Dragen 二次分析流程，可自動生成突變注釋、TMB 計算、MSI 評分等結(jié)果，大幅縮短科研周期 。

TruSeq DNA PCR - Free：在腫瘤全基因組研究中，以 “無偏擴增、均勻覆蓋" 的參數(shù)優(yōu)勢，成為全基因組腫瘤突變圖譜構(gòu)建的 “深度工具" 。它采用無 PCR 擴增的文庫構(gòu)建方式，避免高 GC 區(qū)域（如啟動子、重復(fù)序列）的擴增偏差，在 GC 含量 40% - 70% 的區(qū)域，測序覆蓋度 CV 值＜8%，對人類基因組中 99.5% 的區(qū)域?qū)崿F(xiàn)有效覆蓋 。支持全基因組測序深度 30× - 100×，測序數(shù)據(jù) Q30 值穩(wěn)定＞90%，單樣本數(shù)據(jù)量可達 90GB（30× 深度） ，可精準(zhǔn)檢測單核苷酸變異、插入缺失、拷貝數(shù)變異及結(jié)構(gòu)變異（如染色體易位、大片段缺失） 。該試劑盒支持新鮮冷凍組織、細胞系等高質(zhì)量 DNA 樣本，DNA 用量僅需 1μg ，兼容 Illumina 全系列測序平臺，在 NovaSeq X 系列平臺上，單次運行可處理 32 - 96 個樣本，單位樣本測序成本較 NextSeq 550 平臺降低 60% ，適合大規(guī)模腫瘤隊列研究。

NextSeq 550Dx 測序試劑：作為 NextSeq 550 測序平臺的專用試劑，以 “高穩(wěn)定性、靈活通量" 參數(shù)，成為中低通量腫瘤研究的 “高效搭檔" 。v2.5 版本試劑采用優(yōu)化的流動池設(shè)計，起始熒光強度提升 15%，運行過程中信號衰減率＜5%，300 - cycle 高輸出試劑盒的最大數(shù)據(jù)產(chǎn)出量達 120GB，Q30 值穩(wěn)定＞90% 。提供高輸出與中輸出兩種試劑規(guī)格，高輸出試劑盒單次運行可產(chǎn)生 400M 個簇，支持 8 - 36 個樣本的同時檢測；中輸出試劑盒可產(chǎn)生 130M 個簇，適合 4 - 12 個樣本的快速檢測，300 - cycle 運行時間僅需 37 小時，較傳統(tǒng)測序試劑縮短 20% ，滿足科研項目的快速周轉(zhuǎn)需求 。試劑配備 PhiX v3 測序?qū)φ眨蓪崟r監(jiān)控測序過程中的堿基識別 accuracy 與簇生成效率；采用射頻識別（RFID）編碼耗材，可追溯試劑生產(chǎn)批次、有效期等信息，符合《臨床基因檢測質(zhì)量管理規(guī)范》，為腫瘤臨床轉(zhuǎn)化研究提供合規(guī)性保障 。